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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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离子。
请问一下大家测镍是怎么测的,仪器参数如何设置,标准曲线最高浓度能做到几个ppm?
万分感谢!,2mg/L的浓度吸光度不到0.2.
具体是多少,我测镍时,狭缝0.2,灯电流3mA,。2ppm的吸光度大概在0.21左右。
还有测镍的时候要用贫燃火焰,可以减少干扰。
镍应该容易做的,只要注意在用232.0nm波长测定时,存在波长相距很近的
2014年08月22日发布人:happydream
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各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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再生操作的话用个100-200次没有问题。NTA类型的镍柱在使用还原剂的条件下,镍脱落较多,再生后不能达到初始效果,使用次数要少很多很多。[/color][/size],[size=2][color=Black]
现在的Ni-NTA柱子
2013年06月08日发布人:小游abc
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l [/quote]
你这条曲线的浓度不是一般的啊,每种元素都有其固定的线性范围,你这条曲线的浓度是g/L的,原子吸收火焰法才做mg/L级别的,稀释之后再做吧。,测
2011年07月27日发布人:午夜墓地